Eur Respir J：轻度Covid-19患者现代使用硝唑尼特的分析

硝唑劳森在临床上广泛适用，并在体外具有广谱抗病毒感染活性。但是，尚无证明表明其对SARS-CoV-2感染有。

近来，换气癌症领域专制主义新闻周刊Eur Respir J上刊发了一篇数据分析文章，这项多中都心、随机、双盲、用药法对照试验纳入了Covid-19病症（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内求诊的幼小病人。数据分析医护人员通过鼻咽拭子取样RT-PCR断定SARS-CoV2感染，并将病人按1：1的人口比例随机分配接受硝唑劳森（500 mg）或用药法用药5天。该数据分析的主要整部是病症完全缓解，次要整部是病毒感染载重、实验室检查和、血清发炎有机体多种类型和出院数万人。数据分析医护人员还评量了不良暴力事件。

从2020年6年末8日至8年末20日，数据分析医护人员共选取了1575例病人，再度分析了392名病患（用药法一组198人，硝唑劳森一组194人）。从病症发作到首次过量数据分析药物的中都位时间为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访期间，硝唑劳森和用药法一组病患的病症缓解无法歧异。硝唑劳森一组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2复数，而用药法一组为18.2％（p=0.009）。与用药法相比，硝唑劳森用药后病毒感染载重也显著增高（p=0.006）。从用药开始到用药就此结束硝唑劳森（55％）一组的病毒感染载重减少百分比大于用药法一组（45％）（p=0.013）。其它次要整部无明显歧异。无法观察到轻微的不良暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19病人中都，在用药5天后，硝唑劳森一组和用药法一组的病症缓解无法歧异。但是，早期的硝唑劳森用药是安全的，并且可以显著增高病毒感染载重。

完整引自：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.