临床试验显示 XenoPort 银屑病药物中枢神经副作用较严重

XenoPort Corporation的银屑病类固醇虽然在中期阶段研究获得部分出乎意料，但其展现出小肠相关的药物出现生存率更高。该Corporation通过一个电话会议公布了研究结果，称有三分之一的患者因为药物放弃疗法，该Corporation股价在经历上市前 19% 的涨幅后在常规交易出现大大下跌。

该Corporation暗示，在该类固醇 XP23829 的试验中，类固醇四组慢性皮肤性疾病患者出现咳嗽的不良反应是 22-40%，而治疗法四组则为 15%。Corporation称，小肠事件，其中则有恶心，咳嗽，发烧等，是最常见的药物。

Cowen Corporation的衍生品 Schmidt 对此评论称，XenoPort 似乎只能冲击现有的标准银屑病疗法类固醇，但应该暂时消耗有限的资源。衍生品称，对比其它类固醇，XP23829 的展现并没有特别的优势，如这是 Celegene Corporation当年批准的银屑病类固醇 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的多发性抑郁症类固醇。

XenoPort Corporation暗示，原订将在来年开始前期临床试验，并将在全球范围内寻求共同开发关系，加快该口服类固醇的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫性性疾病之一，但却无法疗法，患者的皮肤会变厚，展现出红色与银色的鳞片状，发痒或呼吸困难。根据英美两国国立卫生研究院的估计值，这种性疾病会影响 2.0-2.6% 的英美两国现有人口，而白种的发生率极低。大约 15% 的银屑病患者最终可能会发展为银屑病性关节炎，或其他关节问题。

XenoPort 暗示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的类固醇可以降低银屑病的比较严重程度。

英美两国食品和类固醇管理局在今年初批准了博拉的注射剂 Cosentyx 运用于疗法银屑病。礼来正要开发的类固醇 Ixekizumab 也运用于疗法这种性疾病。加拿大的 Valeant 药学Corporation购买了阿斯利康的前期阶段银屑病类固醇 brodalumab 的推销权，安进Corporation曾在九月放弃了该类固醇。

XenoPort 投资者在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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校对： 冯志华